XenoPort 的公司的银屑病用药虽然在末下一阶段研究获得部分尝试,但其平庸出胃肠道系统性的不良反应再次出现随机性很高。该的公司通过一个电话就会议公布了研究结果,称作有三分之一的症状因为不良反应放弃放射治疗,该的公司股价在经历并购同一时间 19% 的跌幅后在常规融资再次出现大幅大跌。
该的公司说明,在该用药 XP23829 的试验里,用药小组慢官能脸部疾病症状再次出现咳嗽的不良反应是 22-40%,而安慰剂小组则为 15%。的公司称作,胃肠道重大事件,其里还包括麻木,腹痛,呕吐等,是最常用的不良反应。
Cowen 的公司的分析师 Schmidt 已对评论称作,XenoPort 显然能够首当其冲现有的国际标准银屑病放射治疗用药,但应该停止消耗有限的人力资源。分析师称作,对比其它用药,XP23829 的平庸并没有值得注意的军事优势,如这是 Celegene 的公司往年核准的银屑病用药 Otezla,以及 Tecfidera 的公司的多发官能硬化症用药。
XenoPort 的公司说明,预计将在来年开始后半期乳癌,并将在全球范围内寻求合作关系,延缓该口服用药的演进。
银屑病是最普遍性的自身免疫官能疾病之一,但却很难放射治疗,症状的脸部就会内层,再现红色与银色的鳞片状,发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究院的估计,这种疾病就会影响 2.0-2.6% 的美国人口,而族裔的死亡率更高。大约 15% 的银屑病症状最终可能就会演进为银屑病官能痛风,或其他关节情况。
XenoPort 说明,800 mg 和 400 mg 两种施打的用药可以降低银屑病的相当严重程度。
美国食品和用药管理局在月内初核准了诺华的利尿 Cosentyx 可用放射治疗银屑病。礼来正在开发的用药 Ixekizumab 也可用放射治疗这种疾病。和澳洲的 Valeant 药学的公司转售了阿斯利康的后半期下一阶段银屑病用药 brodalumab 的新媒体权,安进的公司曾在五月放弃了该用药。
XenoPort 股票在高盛一天里的融资额下降 25%,至其月内最低点的 5 美元。
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编者: 冯志华上一页:银屑病的诊断分析方法
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