礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期的测试大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于未不感兴趣过病人的非锝轴性脊柱哮喘（nr-axSpA）患儿，在III期临床实验室车COAST-X中都降至所有主要次要绕道。根据该实验室结果，该的公司计划本年度在nr-axSpA病人上得到Taltz的监管部门批准。Lilly总裁Christi Shaw评论家道："COAST-X试验车结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在英国获批用于病人nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的体征和副作用，从而降至了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个时间点都降至了主要的次要尽可能，还包括改善强直性脊柱炎哮喘举办活动满分（ASDAS）和利兹强直性脊柱炎哮喘举办活动（BASDAI），以及降至更高哮喘举办活动患儿比例（ASDAS <2.1）。礼来的公司问到，Taltz在COAST-X的安全性与原先美联社的后期研究"一致"，没有检测到新的安全原因。Taltz于2016年在英国得到批准用于病人中都度至重度斑块状银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的标记更新，用于病人生殖器地区的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系曼恩医学（MedSci）原创编译搜集，转载需要批准后！