安进结束与阿斯利康关于银屑病类固醇的合作关系

安进该公司说是，由于在与阿斯利康共同整合银屑病口服的于在发现自杀想法，将终止合作。

安进表示，对于这个初期临床试验口服 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个限制性页面，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该该公司的许多口服陷入来自廉价自行设计药物的竞争时，就需要如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资本商品的高管 Yee 表示。

Yee 说是，虽然归还一个初期口服就会有大的影响，但这强调了安进该公司日益上升的风险。

Brodalumab 属于一类被说是为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断其会和促进光性疾病的信号传导捷径而导致。

检验口服治疗银屑病病征的两项初期分析是在 2014 年开始的。该口服也被检测用于治疗其它病变，如银屑病和脊柱光。

商品分析该公司 ISI 集团今年全年预计该口服的经销商全盛期约 20 亿美元。

安进说是，阿斯利康可以要求口服在几乎所有地区的整合和经销商，除了冲绳和一些欧美地区，这些商品由协和发酵麒麟株式会社拥有经销商权利。

安进该公司和阿斯利康在 2012 年 4 翌年开始共同整合和商业化 brodalumab 等四种口服，都来自于安进该公司病变口服复合。

许多安进的口服，包括其免疫系统扩大口服 Neulasta，在未来几年陷入被自行设计的风险。 该口服在 2014 年的经销商额曾达 45.9 亿美元。

安进该公司的出乎意料优保津被博拉自行设计，该自行设计药物获得监管机构的批文，但上周其经销商已被暂停，等待安进向联邦法院提出高等法院。

5 翌年 22 日安进该公司的净值在券商收于 163.58 美元，而阿斯利康的净值在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

察看信源位址

编辑： drugs001